English
  Nalazite se ovdje: Naslovnica arrow Područja djelovanja arrow CE označavanje
 
CE označavanje

 

Europske direktive Novog i Općeg pristupa postavljaju pred proizvod osnovne zahtjeve koji imaju za cilj da proizvod ispuni minimalne sigurnosne zahtjeve na zaštitu života i zdravlja ljudi i životinja, zaštitu imovine i okoliša.
One postavljaju nova pravila za Hrvatske proizvođače koje žele plasirati svoje proizvode na zahtjevno tržište EU.
Preduvjet za priključenje Republike Hrvatske Europskoj uniji je prihvaćanje i implementiranje tehničkog i pravnog zakonodavstva u vlastito zakonodavstvo i na taj način izjednačiti prava i obveza svih učesnika tržišne utakmice.


CE znak    ce_znak.gif
Većina proizvoda mora prema zahtjevima relevantnih direktiva biti vidljivo označen CE znakom.
Njime se ističe da je proizvod uspješno prošao proceduru ocjene sukladnosti za zahtjevima navedenim u relevantnim direktivama i relevantnim harmoniziranim normama.  
Proizvod označen CE znakom i popraćen Izjavom o sukladnosti koju izdaje proizvođač ima slobodan pristup i kretanje širom tržišta Europske unije.


Odgovornost za postavljanje CE znaka
Proizvod CE znakom označava proizvođač. Ukoliko proizvođač nema sjedište u EU, njegov zakoniti predstavnik u EU preuzima odgovornost za CE označavanje i za  proizvod.


Namjena CE znaka
CE znak je namjenjen nadzornim organima ili Institucijama za nadzor tržišta u zemljama EU. CE znak ne zamjenjuje druge znakove i nije usmjeren prema korisniku.


Kako ZIK može pomoći?
S ciljem da svojim sadašnjim i budućim poslovnim partnerima ponudimo cjelovitu uslugu na jednom mjestu ZIK od nedavno u svojoj ponudi nudi dodatnu uslugu vođenja kroz proces CE označavanja proizvoda u svrhu označavanja istog CE znakom.

U suradnji s našim poslovnim partnerom ITC – Zlin možemo Vam ponuditi ishođenje EC tipskih certifikata za proizvode iz domene devet direktivama EU i to:
 
  •  igračke
     (smjernica Vijeća 88/378/EZ)
  •  osobna zaštitna sredstva
     (smjernica Vijeća 89/686/EZ)
  •  građevinski proizvodi
     (smjernica Vijeća 89/106/EZ)
  •  medicinska sredstva
     (smjernica Vijeća 93/42/EZ)
  •  aktivna implantabilna medicinska sredstva
     (smjernica Vijeća 90/385/EZ)
  •  in vitro medicinska sredstva za dijagnostiku
     (smjernica Vijeća 98/79/EZ)
  •  električki uređaji niskog napona
     (smjernica Vijeća 2006/95/EZ)
  •  elektromagnetska kompatibilnost
     (smjernica Vijeća 2004/108/EZ)
  •  tlačne posude
     (smjernica Vijeća 87/404/EZ)
 
 
                                                                                                                                      
Područja djelovanja
Možemo organizirati ispitivanja na proizvodima od gume, plastike, kože, kemijskih proizvoda, hrane, tekstila, obuće, građevinskih proizvoda, stakla, papira, farmaceutskih proizvoda, proizvoda iz domene plinske i drvne industrije te proizvodima namjenjenim za igru i zabavu (gaming machines).

Pregled i nadzor nad proizvodnjom strojeva, električke i optičke opreme, informacijske tehnologije, automobilske industrije.

Financije (bankarstvo), osiguranja, zdravstvena njega, transport, catering, javna administracija i društvene usluge (social services) te životna i radna okolina.



 

 
Korisne informacije
Akreditacije i ovlaštenja
Zadovoljstvo kupaca
Ponašanje na Internetu
OZIS vjesnik
Arhiva OZIS vjesnika
Blic Vijesti

ZIK-ov Laboratorij za umjeravanje mjernih i ispitnih uređaja akreditiran je prema normi HRN EN ISO/IEC 17025 od strane Hrvatske Akreditacijske Agencije (HAA).